LYTGOBI bietet
Der Effekt, die Sie wünschen.
Die Versorgung, die die
Patienten benötigen.
Die Versorgung, die die
Patienten benötigen.
- 42 % ORRa (
95 %-KI :32 % ,52 % ) (N = 103 )1 - 9,7 Monate mDoR (
95 %-KI : 7,6, 17,1)1
Behandeln Sie Patienten mit fortgeschrittenem und vorgehandeltem Cholangiokarzinom (CCA) mit LYTGOBI, einem zugelassenen, irreversibel bindenden Fiboblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR) Inhibitor, der Ihnen bei der Behandlung geeigneter Patienten helfen und diesen individuelle Unterstützung auf ihrem Behandlungsweg bieten soll.1,2
LYTGOBI ist als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit einer FGFR2-Fusion oder einem FGFR2-Rearrangement indiziert, das nach mindestens einer vorherigen systemischen Therapielinie fortgeschritten ist.
Dieses Arzneimittel unterliegt einer bedingten Zulassung. Das bedeutet, dass weitere Nachweise für den Nutzen des Arzneimittels erwartet werden. Die Europäische Arzneimittel-Agentur wird neue Informationen zu diesem Arzneimittel mindestens jährlich bewerten und die Fachinformationen werden bei Bedarf aktualisiert.
aDie objektive Ansprechrate war der primäre Endpunkt in der einarmigen Phase-II-Studie FOENIX-CCA2 (TAS-120-101)1
CCA = Cholangiokarzinom; FGFR = Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor; KI = Konfidenzintervall; mDoR = mediane Dauer des Ansprechens; ORR = Gesamtansprechrate.
Referenzen:
LYTGOBI® Fachinformationen. www.lytgobi.eu/de/specialistinformation
2.Sootome H, et al. Futibatinib Is a Novel Irreversible FGFR 1–4 Inhibitor That Shows Selective Antitumor Activity against FGFR-Deregulated Tumors. Cancer Res. 2020;80(22):4986—4997.